I.E.S. Ejercicios alcoholes resueltos: ☑ Metanol: CH 3OH ☑ Butan-1-ol (1-Butanol): CH 2OH -CH 2 -CH 2 -CH 3 Contenidos. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA a) Se realizará la actividad de investigación sobre otros tipos de instrumentos que utilizan . nombres de Cuando se los vuelven complejos conviene utilizar paréntesis para separarlos unos de otros. CH 3, resp: 3-isopropil-5-metil-1,3,6heptatrieno, resp: 6-isopropil-10-propil-2,4,13-tetradecatrieno, Los radicales con triple enlace se nombran con la terminación INIL Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. y sus reacciones. By accepting, you agree to the updated privacy policy. [Ni (H2O)6]Cl3 ALCANOS LINEALES Los éteres simples se nombran anteponiendo la palabra éter seguida del prefijo que indica cantidad de átomos de carbono con la terminación ílico. . Nomenclatura: Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi-derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). libre. 3. Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo “carboxilo” o grupo “carboxi” (–COOH). 20. De ahí que inicialmente, los compuestos de carbono se conozcan con el nombre de compuestos orgánicos (o de los seres vivos), aunque también hay muchos otros compuestos de carbono que no forman parte de los seres vivos. terminación ILIDEN O ILIDENO, Cuando el radical nace de un doble enlace y presenta dobles enlaces La cuña sin relleno está detrás del plano. Cadena principal: 7 Carbonos (Heptano) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 1 7 6 5 4 3 2 funcional. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente. Cadena principal: Hexano OH 4 3 O 5 F Numeración: Inicia por el grupo funcional principal O Sustituyentes: Hidroxi en posición 3, cetona en 5 2 1 6 Nombre: Fluoruro de 3-hidroxi-5-oxohexanoilo Cadena principal: Pentano O Cl Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (ácido) 5 4 3 2 O 1 OH Sustituyente: Haluro de alcanoilo (-clorocarbonilo) en 4 Nombre: Ácido 4-clorocarbonilpentanóico Página 108 HO Cadena principal: Ciclohexano O Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (ácido) Sustituyente: Haluro de alcanoilo (bromocarbonilo en 3). 5 0 obj La razón de este hecho hay que buscarla en la capacidad que presenta el carbono para combinarse fácilmente consigo mismo y con otros elementos mediante enlaces covalentes. Nombre: sustituyentes por orden alfabético, precedidos por sus localizadores, terminando con el nombre de la cadena principal: “1-Ciclohexil-3-metilpentano”. En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un Página 99 grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Como punto inicial para su estudio es necesario distinguir primero entre compuestos orgánicos e inorgánicos. ALCANOS https://www.youtube.com/watch?v=a7Amw_477yA ALCANOS https://www.youtube.com/watch?v=F_6sHM5fp2g https://www.youtube.com/watch?v=OM4zesGTFYw . O O O H3C CH3 CH3 CH3 Metil-Etil-cetona Fenil-propil-2-cetona Ciclohexil-metil-cetona Regla 7. Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡Centre dos átomos de carbono. b.- Tomando como principal la cadena. Ejercicios de Nomenclatura online o para imprimir. "POLITÉCNICO". Ejemplo: CH3 8 7 6 5 CH3 4 Cadena Principal: 8 carbonos (Oct-1-eno) Cl 3 2 1 Cl Numeración: Inicia por el doble enlace (derecha) Sustituyentes: 2 cloro en 3,4 y dos metilos en 5,6 Nombre: 3,4-Dicloro-5,6-dimetiloct-1-eno Ejercicios 23.- Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo a) Cloroetano b) 2-cloropropano c) 1,2-dibromoetano d) 2-cloro-2-metilpropano e) 2-cloro-3-etil-4-metilpentano Página 71 f) 1-cloro-2,2-dimetilpropano g)1,3,5-triclorociclohexano h) o-dibromobenceno i) 4,4-difluoro-2-penteno j) 1-cloro-3-metilciclobutano 24.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos: a) cloruro de isobutilo b) yoduro de propilo c) fluoruro de pentilo d) yoduro de ter-butilo e) bromuro de sec-butilo . May 13th, 2018 - Alcanos Ramificados 4 Ejercicios Sencillos Resueltos QUIMICA ORGANICA Ejercicios Nomenclatura de alcanos Formulación y Nomenclatura Nocturno Giner June 19th, 2018 - I E S Ruiz Gijón Formulación y Nomenclatura Orgánica 3 Introducción La QuÃmica Orgánica llamada también QuÃmica del Carbono constituye una de las 0. Fórmula molecular: C40H82. ####### preparados sintéticamente en el laboratorio. 3 0 obj Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación –carboxamida para nombrar el grupo amida. 4. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. Se escribe en cursiva, siempre con minúscula y separado del nombre por un guion. Además, se sustituye la palabra ácido por el halógeno correspondiente, nombrado como sal. 2. Numpy - Vectores - Teoría y ejemplos . Las ramificaciones se denominan radicales alquilo y se nombran cambiando la terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman. Clipping is a handy way to collect important slides you want to go back to later. La fórmula puede ser: • Empírica: Es la fórmula más simple posible. Nota: los ácidos carboxílicos tienen preferencia frente a los alcoholes. a) Determine y represente la curva de contrato de esta economía. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas . Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples enlaces. 6. eteno (etileno) . Nombre: 1-metiletilciclopentano. 6. 4. Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. heneicosano 1.3.- Cadena Carbonada. x��\O��6���j���V�! 1 CH3 Numeración: se numera de manera que el sustituyente tome el localizador más bajo (2). Recuerde que son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alquilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. 1 H3C 2 Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) 3 CH3 4 Numeración: se numera de manera que el sustituyente tome el localizador más bajo (2). También es posible utilizar la nomenclatura Stock sustitu-yendo la palabra ácido por ión. 3 CH Por tanto, 1-metiletil. Veamos algunos ejemplos. Página 48 4. • Ejercicios resueltos. Cadena principal: Cadena más larga que contenga al grupo funcional (Propano). 1º BACHILLERATO Profesor: A. Zaragoza López Página 2 Ejemplo resuelto nº1 Ajustar por Coeficientes Indeterminados la reacción: Na 2 SO 4 + BaCl 2 NaCl + BaSO 4 Interesa que antes de aplicar el método comprobéis si la reacción ya está ajustada. Está realizado por un profesor con más de 30 años de experiencia. ####### El número de compuestos orgánicos conocidos (varios millones en la, ####### actualidad) es muy superior al de compuestos inorgánicos, a pesar de ser tan, ####### pocos los elementos que entran en su composición. Estereoisomería: Los isómeros se diferencian por la disposición tridimensional de los átomos en la molécula. Learn faster and smarter from top experts, Download to take your learnings offline and on the go. Nomenclatura II. @N���� E��$K���F"�t����u ;��}�����X�����sv��ʰ��ɓ�'O��������+����� =��? El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". - La Plata : Universidad Nacional de La Plata. Ejemplos: - pentaóxido de dicloro Cl 25 O Trióxido de dinitrógeno N 23 O - dicloruro de hierro FeCl 3, d) Suponga que el concepto de equidad en esta sociedad es tal que la equidad se maximiza, cuando la economía doméstica más pobre (la 1) está indiferente entre su cesta de, consumo y la cesta de consumo de la economía doméstica más rica. No forman anillos o ciclos. FÍSICA Y QUÍMICA 1º Bachillerato Ejercicios: Formulación y nomenclatura orgánica Autor: Manuel Díaz Escalera http://www.fqdiazescalera.com OH O OH 4 3 6 O 2 1 O CH3 3-Hidroxibutanoato de metilo H 5 4 3 CH3 O 2 1 O CH3 3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanoato de etilo Página 115 CH3 Regla 3. EJERCICIOS RESUELTOS DE MOVIMIENTO RECTILINEO. Nombre: 1,3-Dietil-3-metil-Benzeno. tricosano Nomenclatura Común. 20 1 O Nombre: 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona. Ejemplo: H-C≡C-H En la mayor parte de los casos bastará con la fórmula semidesarrollada. Construcción del nombre: primero se nombran los sustituyentes alfabéticamente precedidos por sus localizadores y se termina en ciclopentano: 1-Etil-1,3-dimetilciclopentano. Ejercicios Nomenclatura Inorganica 4 ESO PDF con soluciones resueltos ABRIR Resueltos con respuestas con detalle paso a paso con carácter oficial esta disponible para descargar y abrir ejercicios y problemasde Nomenclatura Inorganicapara 4 ESOdirigido a profesores y estudiantes en formato en PDF Nomenclatura Inorganica 4 ESO Formato en PDF Click here to review the details. pentadecano, 16 ........................................................................................................................................ 48 6.- Hidrocarburos Aromáticos ............................................................................................................. 57 7. 3.- Escribe y nombra los radicales alquilo con menos de cinco carbonos. and Applied Chemistry 2005 The 'Red Book' is the. 1, 2 y 4. La Química Orgánica incluye también los compuestos derivados del petróleo, del carbón, y los preparados sintéticamente en el laboratorio. Por ejemplo actualmente se admite but‐1‐eno, butan‐1‐ol, butan‐1‐amina, etc., mientras que antes se decía 1‐buteno, 1‐butanol, 1‐butanamina. <> Sustituyentes: Metil en posición 3. Seguimos las reglas de nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos para identificar la cadena principal. Numeración: debe otorgar los localizadores más bajos a los sustituyentes. Nombre: 3-Ciclopentil-6-metilhep-4-eno-1-ino Cadena principal: contiene el doble y los triples H3C 4 2 3 enlaces (oct-4-eno-1,7-diino). [Э?�;yrzqWܖ�=�g>yž{�X��p$�R�c��)�7#$��Js-;�^C����8a��N�"O����IƮ�t�n����'O~��o��O'O�C?C��e��J.r|��������8}%��HGO�1DB��0���ב��׳H�ѫh�F�1�����*1TOGgؘ obtiene la curva de contratos de esta economía, que ya habíamos calculado en el apartado a): Así, el sistema de ecuaciones anterior lo podemos expresar de la siguiente manera: Sí se podría implementar: según el Segundo Teorema de la Economía del Bienestar, cualquier, asignación eficiente en sentido de Pareto (como por ejemplo la del apartado anterior) puede ser. Cadena principal: la cadena principal es la de mayor longitud de la molécula (en rojo). Na[Al(OH)4] Nomenclatura Inorganica 4 ESO ESO Se deja para Descargar abrir Ejercicios Nomenclatura Inorganica 4 Eso Pdf junto con las soluciones resueltos en formato PDF destinado para alumnos y estudiantes 1 Ejercicios 4 ESO Nomenclatura Inorganica Resueltos PDF Soluciones Ejercicios Nomenclatura Inorganica 3 Eso Pdf Ejercicios Quimica Inorganica 4 Eso Pdf O O H3C O O O CH3 H3C O O CH3 O Anhídrido Benzóico Anhídrido propanóico Anhídrido etanóico O Regla 2. TEMA Nº 9. HIDROCARBUROS PROBLEMAS RESUELTOS TIPO EXAMEN DE INGRESO A LA UNIVERSIDAD. Las sustancias orgánicas se clasifican en bloques que se caracterizan por tener un átomo o grupo atómico definido (grupo funcional) que le confiere a la molécula sus propiedades características. Ejercicios inorgánica Óxidos metálicos Página 16 3. x����.�����3*����Вe]B��x8��5���14��#��k��T7�Eˤ�G����Z?�Df"�Hd���׷R�^�����/��?��o�����������o����j}}~��?�r}�{���������=�����߿����/~Y��9��÷x����e���3��������W�?|�������է�?��Q��O�>�?��_\�f��:��?�g���X����?�E�?}O���-u@��mZ�����/�o�]u��_��>-ܫ��+45fz�˲��U�T�����.���z��5U��/��_�g�JY?�����V��5w�o�����ѿ������u�L�������ֿD�j��o~����_�'_J���9���\_�*�k��������Ѽ���m����s^�G����_�Y��1����o��_��/O�_��/���|+W���Uַ6��w�����W����(��������hߞ���ÿ|H��3��ÿx�0P���! Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en carbonitrilo. Compañía Editorial Nueva Imagen. Página 100 COOH COOH CH3 Ácido Ciclohexanocarboxílico Ácido 3-Metilciclopentanocarboxílico Ejemplos: Cadena principal: Pentano 5 4 Numeración: Inicia por el grupo funcional. Para numerarlo el grupo -OH tiene preferencia sobre los dobles y triples enlaces. Esa es una dirección interesante pues permite aclarar muy fácilmente dudas acerca del nombre de una estructura. Es innecesaria la numeración del ciclo. Página 58 El benceno (C6H6) fue descubierto por el científico inglés Michael Faraday en 1825 aislándolo del gas de alumbrado. Página 29 Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos. CH 3, resp: 5(1,1-dimetil)etil-3,3,8-trimetil-undecano o, 3 CH CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 3 . 1 7 6 5 4 3 Numeración: inicia por el extremo más cercano al grupo 2 OH CH3 funcional (OH). 17.- Nombra los siguientes hidrocarburos con dobles y triples enlaces. Nombre: 1-Etoxi-2-metoxibenceno 1 O Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (oxaciclohexano) CH3 2 Numeración: inicia por el oxígeno del grupo funcional 3 4 Sustituyentes: Cloro en 4 y metilo en 2 Cl Nombre: 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano H2C O CH2 Sustituyentes: Vinilos Nombre: Divinil-éter Página 86 4 Cadena principal: Cuatro carbonos (Butano) 3 2 Inicio: por el oxígeno 1 H3C Sustituyente: Isopropóxido O Nombre: Isopropóxibutano CH3 Sustituyentes: Bencilo y Fenilo O Nombre: Bencil-Fenil-éter Cadena principal: la de mayor longitud (Pent-2-eno) O 5 4 Numeración: Inicia por el extremo más cercano al doble CH3 enlace (derecha) 2 3 1 Sustituyente: Metóxido en posición 4 Nombre: 4-Metoxipent-2-eno CH Cadena principal: Alquino de 4 carbonos (Butino) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al triple enlace O H3C Sustituyente: Etóxido Nombre: 4-Etoxibut-1-ino Página 87 Cl 2 1 O Sustituyentes: 2-Clorofenil y Fenilo Nombre: 2-Clorofenil-fenil-éter O Cadena principal: Oxaciclopropano H3C 1 O CH3 Nombre: 2,3-Dimetil-oxaciclopropano Cadena principal: Oxaciclohexano 2 Sustituyente: Metoxido en 3 3 O Nombre: 3-Metoxioxaxixlohexano CH3 Ejercicios 28.- Nombra los siguientes éteres: Página 88 29.- Dibuja las estructuras de los siguientes éteres: a) Butil etil éter k) 2-Clorofenil fenil éter b) Etil fenil éter l) tert-butil isopropil éter c) Difenil éter m) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol d) Divinil éter n) Dietil éter e) Isopropoxibutano o) m-Etoxifenol f) Bencil fenil éter p) 2,3-Dimetiloxaciclopropano g) Metoxiciclohexano q) 3-Metoxioxaciclohexano h) 4-Metoxipent-2-eno r) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano i) 4-Etoxibut-1-ino s) Ciclohexil ciclopropil éter j) Ciclohexil fenil éter t) 2-Metoxipentano Página 89 Solución a los Ejercicios 28.- Nombra los siguientes Éteres: H3C O CH3 H3C O O CH3 H3C CH3 a.- Metoxibenceno (Fenil-metil-éter) c.- Ciclopropil-metil-éter O CH3 e.- Diisopropil-éter f.- 1,2 -Dimetoxiciclohexano CH3 1 . Ejercicio de Nomenclatura De Coordinacion Sep. 28, 2014 • 17 likes • 59,017 views Download Now Download to read offline Art & Photos Quimica inorganica Cinthia Silias Farelo Follow UNIVERSITARIA Advertisement Recommended ejercicos de nomenclatura de cordinacion Cinthia Silias Farelo 13.1k views • 19 slides Tabla de-iones-poliatc3b3micos Nomenclatura: Regla 1. By whitelisting SlideShare on your ad-blocker, you are supporting our community of content creators. Sustituyentes: Etilos en posición 1 y 3. Equilibrio general y economía de la información. Este apunte/librito lo hicimos nosotros . 3. La riboflavina o vitamina B-2 (tiene también un componente aromático), la riboflavina, es un pigmento amarillo que se encuentra en el hígado, levaduras y germen de cereales. 5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano. Tap here to review the details. O Nombre: Ácido 3-bromocarbonilciclohexanocarboxílico. .- Autino J.C., Romanelli G., Ruiz D. (2013). p x cxpycypxqxpyqyT px 3 pyT,  Se cumple la restricción presupuestaria del gobierno: Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. Química Nomenclatura química Inorgánica Química inorgánica Química básica Fórmula química. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas por Kekulé, en 1865, según el siguiente esquema: Regla 1. 50 y se indica la posición en la cadena… Nuestro alcano se denomina, entonces: 5-Etil 2,3 di-Metil Octano. Hay diferentes tipos de cadena, según sea a su forma: .- Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no están unidos entre sí. Ejercicios de repaso para estudiantes de nomenclatura. Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados se encuentran presentes en muchas fuentes; petróleo, animales y plantas y muchos de ellos o sus derivados constituyen compuestos importantes de estos organismos o también medicamentos de gran aplicación, por ejemplo: La fenilalanina (aminoácido esencial) tiene en su estructura un componente aromático: Cuando el organismo humano no puede oxidar a la fenilalanina a tirosina, ésta se acumula y alcanza niveles excesivos en sangre y orina provocando retraso mental. Sustituyentes: No tiene. 1. International Union of Pure and Applied Chemistry. 3. Formulación y Nomenclatura Orgánica Guía Práctica Tabla de contenido INDICACIONES SOBRE EL USO DE LA GUÍA DE NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA ................. 4 1.- Conceptos Básicos............................................................................................................................ 7 1.1.- La Química del Carbono ............................................................................................................ 7 1.2.- Fórmulas químicas .................................................................................................................... 8 1.3.- Cadena Carbonada. Nomenclatura Denominación de los compuestos orgánicos El número cada vez más elevado de compuestos orgánicos que se identifican cada día, junto con el hecho de que muchos de estos compuestos son isómeros de otros compuestos, exige que se desarrolle un sistema de nomenclatura sistemático. Cuando en la Ciclohexanocarbaldehído Br 3-Bromociclopentanocarbaldehído molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- “o” formil-. octadecano Sustituyente: Grupo Fenilo Nombre: Fenilmetanol (Alcohol Bencílico). OH Sustituyentes: Dos grupos oxidrilos en posición 2,3 Nombre: Butano-2,3-diol Cuando en una molécula hay más de un grupo -OH se pueden emplear los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa,....... La numeración debe otorgar los menores localizadores a los -OH. hexacosano Metil en 2. 6 7 8 Sustituyentes: butilo en posición 4. Los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. Suponga que m es una recta y σ es una funci ́on de m en R. Si A, B y C son tres puntos Para nombrarlo se añade el sufijo -ol. %�쏢 Química Orgánica. p x , py 1 , es el vector de precios de equilibrio, obtenidos en el apartado d). CH CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 3 Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. 2- Realizar la estructura de los siguientes alquenos:a) Sustituyentes: 2-butinilo en 1, etilo en 2 y metilo en CH3 4. Cadena principal: Ciclobutano O CH3 N Sustituyentes: Etil sobre el nitrógeno en N, Metil sobre el nitrógeno en N CH3 Nombre: N-Etil-N-metil-Ciclobutanocarboxamida H2N Cadena principal: Propano 3 2 1 O Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario: Ácido O Sustituyente: Amida (carbamoil) en 3 HO Nombre: Ácido 3-Carbamoílpropanóico Cadena principal: Propano NH2 O O 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (Ester) 2 1 OCH3 Sustituyente: Amida en 3 (Carbamoil) Nombre: 3-Carbamoilpropanoato de metilo O OH Cadena principal: Ciclohexano Sustituyente: Amida en 3 (carbamoil) O Nombre: Ácido 3-carbamoilciclohexanocarboxílico NH2 Página 126 Cadena principal: Etano H2N O O NH2 Numeración: Indistinta Sustituyente: No tiene Nombre: Etanodiamida Ejercicios 39.- Dibuja la estructura de las siguientes amidas a) Metanamida b) Butanamida c) N,N-Dimetiletanamida d) Benzamida e) Propanodiamida f) N-Metildietanamida g) N-Metilciclohexanocarboxamida h) N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida i) Butanodiamida j) Ácido 3-carbamoílpropanoico k) Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico l) Etanodiamida Página 127 Solución a los Ejercicios 39.H2N O O H H3C H3C O N NH2 a.- Metanamida o Formiamida CH3 H3C NH2 c.- N,N -Dimetiletanamida b.- Butanamida d.- Benzamida O H2N NH O O O CH3 H3C NH2 N H3C O f.- Propanodiamida CH3 g.- N -Metilciclohexanocarboxamida f.- N-Metildietanamida H3C H3C NH2 N O O NH2 O O O H2N h.- N-Etil-N-Metil-ciclohexanocarboxamida i.- Butanodiamida O OH j.- Ácido 3-carbamoilpropanóico OH O NH2 k.- Ácido 3-Carbamoilciclohexanocarboxílico H2N O O NH2 l.- Etanodiamida Página 128 16.- Nitrilos Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro (-C≡N) (ciano) como grupo funcional principal. Cadena principal: la cadena principal tiene 9 carbonos (nonano). H O O C C Cl H3C Cloruro de Metanoilo O H 3C Br C CH2 I Yoduro de propanoilo Bromuro de etanoilo Regla 2. Es la fórmula que se obtiene a partir de la composición centesimal de un compuesto. Nombre: 3-Ciclopentil-6-metil-hept-4-eno-1-ino Página 54 b.4 H3C 3 2 Cadena principal: 8 carbonos (Oct3-eno-di-1,8-ino) 1 5 Numeración: Puede iniciar por cualquier extremo. CH 3 Ejercicios de formulación y nomenclatura de Química Orgánica 1. metilpropano. qx  qy  qx . Sustituyentes: ciclohexilo en posición 1 y metilo en 3. Cayetano Gutiérrez Pérez (Catedrático de Física y Química). Si comprobara la estructura dada y encontrara 11 átomos de carbono, sabría que ha cometido un error. OH 3 4 Cadena principal: 4 carbonos (Butano) 1 2 Numeración: Inicio indiferente, por cualquier extremo. 1 1 1 1 1 1 Este proceso se llama esterificación. H3C H3C CH3 CH3 H3C NH N N H3C CH3 CH3 Trimetilamina Etilmetilpropilamina CH3 Isopropilmetilamina Regla 3. CH3 CH3 2 3 CH3 H3C 1 1 CH3 6 1 6 2 2 5 4 6 5 o - Dimetilbenzeno 1,2 Dimetilbenzeno 5 4 3 CH3 m - Etilmetilbenzeno 1 - Etil - 3 -metilbenzeno 3 4 CH3 p - Isopropilmetilbenzeno 1 - Isopropil -4 -metilbenzeno Página 59 Regla 3. Tuplas - Teoría y ejemplos; 9. [email protected] numero de carbonos que existan en la molécula, seguido del sufijo ANO, resp: 2 etil- 6 isopropil-9 metil dodecano, resp: 4 etil-7,8,9 trimetil dodecano b.1. No coinciden las cantidades de producción OP y de EW, ya que existe un efecto externo negativo. alcanos qumica orgnica, fqcolindres formulacin y nomenclatura inorgnica iupac, quimica quimica inorganica ejercicios de nomenclatura, nomenclatura steres quimicaorganica org, ejercicios de formulacin 100cia qumica, rua qumica orgnica 200 ejercicios resueltos, 3 formulacin y nomenclatura en qumica orgnica, ejercicios formulacin de qumica inorgnica y, fq4 ejercicios de formulacin para 4 binarios, La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es “CnH2n”. Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Formula los siguientes compuestos: a) Dodecano b) 2,2-dimetilbutano c) 3,5-dimetilheptano d) 3-metilhexano e) 2,3,4-trimetilpentano f) 3,3,6-trietil-6-metiloctano Bastará calcular los moles de C e H, y dividir estas dos cantidades por el valor más pequeño determinando la proporción de los átomos en el compuesto, es decir, su fórmula empírica. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación-dioico. Gracias. A tal efecto, se empleará los tres tipos de nomenclatura admitidos por IUPAC: por grupo funcional, por sustitución y nombres comunes (aquellos cuyo empleo es genérico). 10. endobj 40 Morgan M.West Chester UniversityRecientemente compré la guía de química orgánica. Los alcanos de baja masa molar -los que tienen entre 1 y unos 10 átomos de carbono- son gases o líquidos ligeros que actúan como anestésicos. Ejemplos de óxidos básicos y las diferentes nomenclaturas 1 2 CH3 Numeración: comienza por la derecha para otorgar el 3 CH3 menor localizador al doble enlace. Al nombrar los alcanos, un error común de los estudiantes principiantes es no elegir la cadena de carbono más larga. Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más simples, pero tienen interesantes efectos fisiológicos. Página 35 Cadena principal: cadena de 3 carbonos (propano). La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. <>/Metadata 619 0 R/ViewerPreferences 620 0 R>> Ronald F. Clayton Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes. Una forma de comprobar si el nombre que has dado a un alcano es razonable es contar el número de átomos de carbono que implica el nombre elegido. Fórmula semidesarrollada: CH3 (CH2)28 CH3. Ejemplos formulación orgánica. Edición electrónica de las reglas de la IUPAC: com/iupac/nomenclature http://www.acdlabs. Fundamentals of Organic Chemistry. En este caso, la nomenclatura consiste en anteponer al nombre habitual del ión, un prefijo que indique el número de átomos de hidrógeno que tiene. 9 8 7 Sustituyentes: 2 grupos metilo en posición 3 y 7 Nombre: Dimetil-3,7-non-4-ino. c.1 2 3 4 Cadena principal: 6 carbonos (Hexa-1,2-dieno-5-ino) 5 6 Numeración: Inicia por la izquierda (al haber enlaces dobles y triples terminales, se da preferencia al doble enlace). Cl Numeración: Inicia por el cloro (alfabéticamente) seguida por 1 6 2 54 3 el hidroxilo. Este sitio web funciona mejor con navegadores modernos como las últimas versiones de Chrome, Firefox, Safari y Edge. b) Calcule las cantidades de producción óptimo paretianas (OP) de esta economía. A continuación se muestra una tabla que facilita la comprensión de este concepto. I. Al reaccionar con agua (hidrólisis) vuelven a constituir los ácidos carboxílicos de partida. 3. Sustituyentes: 2-Butinilo en 1, etilo en 2 y metil en 4 Nombre: 1-(2-Butinil)-2.etil-4-metilciclohexano. 1. O OH HO CH3 OH OH H 3C H3C O a.- Ácido 3-Hidroxipropanóico OH O Br b.- 3-Hidroxi-5-metilciclohexanona c.- Ácido 4-Bromo-5-hidroxi-3-metilhexanóico Cl CH3 OH O O HO H d.- 4 -Hidroxibutanal H3C O e.- 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona H OH f.- 2-Hidroxi-3-metilbutanal Página 82 27.- Dibujar la estructura de los siguientes alcoholes: OH HO H3C CH3 H3C OH H3C OH H3C b.- Butanol (Butan-1-ol) a.- Etanol H3C CH3 OH HO CH3 CH3 H3C OH e.- 3-metilbutan-2-ol d.- 2-metil-butan-2-ol c.- 2-metilpropan-1-ol CH3 CH3 CH3 HO CH3 OH g.- 2,3-pentanodiol f.- 3-metilbutan-1-ol CH3 CH3 h.- 2-etil-pent-3-en-1-ol OH CH3 OH OH CH3 i.- Ciclopent-2-en-1-ol j.- 2,3-Dimetilciclohexanol Br OH CH3 HC l.- Hexa-4-en-1-in-3-ol CH3 H3C k.- Octa-3,5-dien-2-ol OH OH H3C HO H3C CH3 m.- 2-Bromohept-2-eno-1,4-diol CH3 n.- 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol OH HO OH OH o.- Alcohol Benzilico (Fenilmetanol) p.- 1,2,3 -Propanotriol (Glicerina) Página 83 9.- Éteres Los éteres son compuestos que se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. 2 CH3 Sustituyentes: ciclopentilo en posición 2. d) La cadena que contenga cadenas laterales menos ramificadas. El nombre de un biciclo se construye con la palabra Biciclo seguida de un corchete en el que se indica el número de carbonos de cada una de las tres cadenas que parten de los carbonos cabeza de puente, terminando en el nombre del alcano de igual número de carbonos. Sustituyentes: sustituyente complejo, con cadena de 5 carbonos y un metilo en posición 3. “A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)”. dotriacontano 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrienoe) 2,3,5-trimetil-1,4-octadienof) Puede llevar o no prefijos numerales. Si hay varios radicales iguales se separan por comas los localizadores y luego se pone el nombre del radical, usando un prefijo numeral que indique el número de veces que se repite el radical. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Si la enfermedad se detecta a tiempo, controlando la dieta, se evitan las consecuencias negativas de esta enfermedad. Serie integral por competencias. Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molécula. Sustituyentes: Bromo en 6 y Cloro en 5 Nombre: 6-Bromo-5-Cloro-Heptan-3-ol Cadena principal: Ciclo de 6 Carbonos (Ciclohexano) 5 H3C 4 6 3 1 2 Numeración: Inicia por el grupo Hidroxilo y asigna los OH menores localizadores posibles a los sustituyentes. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación –o del alcano con igual número de carbonos por -ol OH 7 6 5 4 3 2 7 8 6 5 4 2 3 1 OH 1 CH3 H3C 3-Etilheptanol 2-PropilOctanol Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster. Los radicales se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo. Numeración: la numeración de la cadena principal empieza por el extremo izquierdo, ya que en posición 3 encontramos el metilo. Scribd is the world's largest social reading and publishing site. Página 52 19.- Nombra los siguientes alquinos tomando el ciclo como cadena principal. O 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: Hexano OH Numeración: Inicia por el grupo funcional CH3 Sustituyente: Etil en 2 Nombre: Ácido 2-Etílhex-4-enóico OH Cadena principal: Propano 1 2 3 O Numeración: Inicia por el grupo funcional Sustituyente: Ciclopentano en 3 Nombre: 3-Ciclopentilpropanóico Página 102 Ejercicios 32.- Dibuja la estructura de los siguientes ácidos carboxílicos a) Ácido propanoico b) Ácido 2-etilhex-3-enoico c) Ácido ciclohex-3-enocarboxílico d) Ácido 3-hidroxihex-2-enoico e) Ácido butanodioico f) Ácido 3-ciclopentilpropanoico g) Ácido but-2-enodioico h) Ácido 5-bromo-2-metilpentanoico i) Ácido 3-hidroxiciclohexanocarboxílico j) Ácido 2-hidroxi-3-oxohexanoico k) Ácido propanodioico l) Ácido bromoacético 33.- Nombra los siguientes ácidos carboxílicos Página 103 Solución a los Ejercicios 32.- Dibuja la estructura de los siguientes ácidos carboxílicos CH3 COOH OH O H 3C O OH a.- Ácido Propanóico H 3C b.- Ácido 2-Etil-3-enhexanóico c.- Ácido Ciclohex-3-enocarboxílico COOH O OH HO OH OH O O d.- Ácido 3-Hidroxiex-2-enocarboxílico e.- Ácido Butanodioico f.- Ácido Ciclopentil-3-propanóico COOH O CH3 Br OH HO HO O g.- Ácido But-2-endioico O OH h.- Ácido 5-Bromo-2-metilpentanóico H3C i.- Ácido 3-Hidroxiciclohexanocarboxílico O O HO OH j.- Ácido 3-Oxo-2-hidroxihexanóico HO O O Br O OH k.- Ácido Propanodióico OH l.- Ácido Bromoacético Página 104 33.- Nombra los siguientes ácidos carboxílicos OH O O O H 2C H3C OH a.- Ácido Pent-4-enoico OH b.- Ácido Pentanoico H3C OH c.- Ácido 4-Hidroxipentanóico CH3 OH O O O OH H 3C O OH d.- Ácido Butanodióico . Ej. ####### Los seres vivos están formados principalmente por “C” carbono, “H” hidrógeno, ####### “O” oxígeno y “N” nitrógeno, y, en menor medida, contienen también “S” azufre y, ####### “P” fósforo junto con algunos halógenos y metales. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. paretianas de ambos bienes son las siguientes: Cantidades de producción en el OP:   10, Las funciones de producción de las empresas permiten obtener las cantidades de factor que, emplean cada una de ellas en la producción del bien que fabrican. Sustituyentes: Metilo en posición2 Nombre: 2-Metilpent-2-eno Cadena principal: más larga que contenga el doble enlace CH3 5 H3C 4 (pent-2-eno). 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 nonano, 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 decano, Los alcanos son hidrocarburos saturados, solo poseen en su estructura Quimica organica nomenclatura respuesta ejercicios 1. Muchas gracias. Aunque también se pueden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. La numeración parte de un carbono cabeza de puente y prosigue por la cadena más larga hasta el segundo cabeza de puente, a continuación se numera la cadena mediana y por último el puente (cadena más pequeña) Página 139 10 8 11 4 5 1 6 5 4 2 6 8 7 3 5 3 7 2 Biciclo[3.2.1]octano 1 1 4 6 9 2 3 Biciclo[4,3,2]undecano Biciclo[3,1,0]hexano Regla 3. Numeración: Inicia por el grupo funcional O 1 O . [Co(H2O)6]Cl2 Los halogenuros de ácido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del halógeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminación "oico" del ácido del que deriva por "ilo" Por ejemplo, el resto acilo derivado del ácido acético (CH3- Página 105 CO-) es el acetilo. 2007 ZUMDAHL. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) diseñó unas normas que se basan fundamentalmente en la utilización de prefijos que indican el número de átomos de carbono de las cadenas carbonadas y sufijos para informar sobre la presencia de los diversos grupos funcionales, que se convierten en prefijos específicos cuando no actúan como grupo principal en los compuestos polifuncionales. 1.- Se escribe la fórmula del pentano, numerando los átomos de carbono de la molécula: 2 1 H3C 4 3 5 CH3 2.- Escribimos las ramificaciones en las posiciones indicadas: CH3 1 H3C 2 3 4 5 CH3 H3C Hemos expuesto, con anterioridad, que en los alcanos ramificados tales ramificaciones se denominan radicales o grupos alquilo y se nombran cambiando la terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman. ejercicios de nomenclatura . Página 39 1 CH 3 cis-Pent-2-eno 3 4 H 2 5 CH3 H La notación cis- indica grupos iguales (hidrógenos) al mismo lado del doble enlace. hexano Con esta expresión y con (c) tenemos: Las cantidades de factor utilizadas en la producción de EW de ambos bienes son: e) ¿Coinciden las cantidades de producción óptimo paretianas y de equilibrio Walrasiano? Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 del ciclo. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil...) O O CH3 OH O 5 4 3 2 1 7 O 6 5 4 3 2 1 Br H 3 CO Ácido 5-metoxicarbonilpentanóico O OH Ácido 5-Bromo-4-etoxicarbonilheptanóico Regla 4. 20.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes alquinos. Na[Bi(O)3] Ejercicio 1. Cu2 [Fe(CN)6] 5. Siempre empiezo mi clase con MOC. Prof. Leopoldo Simoza L. Página 109 Cadena principal: Butano O O 4 3 2 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional I Sustituyente: Cetona (-oxo) en 4 H Nombre: Yoduro de 4-oxobutanoilo Ejercicios 34.- Escribe el nombre IUPAC de los siguientes haluros de alcanoilo 35.- Formula los siguientes haluros de alcanoilo a) Cloruro de 3-metilbutanoilo b) Bromuro de 3-oxopentanoilo c) Yoduro de 2-metil-3oxociclohexanocarbonilo d) Cloruro de 2,3-dihidroxipropanoilo e) Ácido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2metilpentanoico f) Cloruro de benzoilo g) Bromuro de 3bromobutanoilo h) Yoduro de 4-oxobutanoilo i) Cloruro de metanoilo Página 110 Solución a los Ejercicios 34.- Escribe el nombre IUPAC de los siguientes haluros de alcanoilo: c.- OH b.a.- H3C H3C H 3C O O O Cl I O H3C Br Bromuro de Butanoilo Cloruro de 3-Hidroxi-2-metilbutanoilo Yoduro de 3-oxopentanoilo d.f.- e.- O Cl Cl H 3C OCH 3 O H Cl O O OH H 3C Cloruro de 2 -Metoxiciclohexanocarbonilo Cloruro de 3-cloro-2-etilbutanoilo F Ácido 4-hidroxi-6-oxohexanoilo 35.- Formula los siguientes haluros de alcanoilo O O CH3 H3C I O CH3 O Br Cl a.- Cloruro de 3 metilbutanoilo CH3 O b.- Bromuro de 3 oxopentanoilo c.- Yoduro de 3 oxo 2 metilciclohexanocarbonilo Página 111 O Cl CH3 HO Cl O H 3C HO O OH d.- Cloruro de 2,3 dihidroxipropanoilo O OH ´e.- Ácido 4 clorocarbonil 3 hidroxi 2 metilpentanóico Cl O Br O I O H H3C f.- Cloruro de Benzoilo Br O g.- Bromuro de 3 Bromobutanoilo h.-Yoduro de 4 oxobutanoilo H Cl i.- Cloruro de metanoilo 13.- Anhídridos Los anhídridos orgánicos, también conocidos como anhídridos de ácido o anhídridos carboxílicos, son compuestos químicos cuya fórmula general es (RCO)2O. g��&5V+�44�„x�cr�ń膉�Ft0��{���+W�m��&�{@0]V7�й�� ��UT55|$,���3���l7ed�����]}:�������@D4��� La molécula se nombra como ácido y el alcohol pasa a ser un sustituyente que se nombra como hidroxi. . Compartir. Nombre: 1-Etenil-3-prop-2-enilciclohexano Página 42 Ejercicios 13.- Nombrar los siguientes alquenos: 14.- Dibuja las fórmulas de los siguientes compuestos: a) 2-Metilhexa-1,5-dieno b) 2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno c) 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno d) 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno e) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno f) Hept-1-eno g) cis-Oct-3-eno h) 3-Etilpent-2-eno i) trans-1,4-Dibromobut-2-eno j) 3-Clorohex-2-eno k) Buta-1,3-dieno l) Hexa-1,4-dieno m) 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-trieno n) 6-Metil-6-propilnona-2,4,7-trieno o) 2,3,5-Trimetilocta-1,4-dieno p) 3-Propilhepta-1,5-dieno. CH CH 2 CH 2 La notación trans- se emplea cuando los grupos del mismo tipo quedan a lados opuestos del alqueno. Tetraoxocromato (IV) de bario (3-metilpentilo). All rights reserved. Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la iupac y nombres preferidos 2013, Ejercicios de práctica de nomenclatura Iupac con respuestas, Ejercicios y soluciones de química orgánica, Ejercicios de comprensión lectora para secundaria guía 2, Como hacer una guia didactica para el profesor, Ejercicios de continuidad de funciones resueltos pdf, Ejercicios de maduración para primer grado, Ejercicios para tercero de primaria de todas las materias, Ejercicios de combinaciones para niños de cuarto grado, Ejercicios de permutaciones resueltos pdf. 1.-anhídrido clórico Cl2O5 Pentaóxido de dicloro, óxido de cloro (V) 2.- SO monóxido de azufre, óxido 10.-óxido de bromo (III) Br2O3, de azufre (II), anhídrido trióxido de dibromo, anhídrido hiposulfuroso bromoso 3.- óxido de cloro (V) Cl2O5 11.-I2O7 heptaóxido de diyodo, pentaóxido de dicloro, anhídrido óxido de yodo (VII), anhídrido Ejemplos: CH4 metano CH3-CH3 propano CH3 -(CH2)4 -CH3 hexano Los alcanos son hidrocarburos saturados. Isomería geométrica o cis-trans: propia de los compuestos con dobles enlaces. Formulación y Nomenclatura de los compuestos inorgánicos 3. OH 7 6 5 4 H3C 3 8 2 7 6 5 4 3 2 1 OH 1 CH3 Página 75 Regla 3. %PDF-1.7 nomenclatura-quimica-inorganica-ejercicios-resueltos 1/8 Downloaded from oxd.gluu.org on November 20, 2022 by Suny d Williamson Nomenclatura Quimica Inorganica Ejercicios Resueltos Química: teoría y problemas José María Teijón 1996 Explica cada uno de los conceptos de la Química General y los aplica en más de 500 problemas resueltos. Nombre: Hexa-2,4-dieno-1-ino Cadena 4 5 1 3 2 CH principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano). O Cadena principal: Hexano HO CN Sustituyentes: Hidroxilo en 6, cetona (oxo) en 5 Nombre: 6-Hidroxi-5-oxohexanonitrilo Página 131 Cadena principal: Pentano CH3 Sustituyente: Etil en 4 H2C CN Nombre: 4-Etilpent-4-enonitrilo Cadena principal: Hexano C HC N Sustituyentes: No tiene Nombre: Hex-3-en-5-inonitrilo Ejercicios 40.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes nitrilos a) Metanonitrilo b) Benzonitrilo c) Ciclohexanocarbonitrilo d) Propanodinitrilo e) But-3-enonitrilo f) 3-Oxociclopentanocarbonitrilo g) Ácido 3-cianobutanoico h) 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo i) Etanodinitrilo (cianógeno) j) 2-Metilpentanonitrilo 41.- Nombra los siguientes compuestos: Página 132 Solución a los Ejercicios 40.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes nitrilos CN H C N a.- Metanonitrilo CN CN CN c.- Ciclohexanocarbonitrilo d.- Propanodinitrilo b.- Benzonitrilo N C CN H2C CN e.- But-3-enonitrilo H 3C O f.- 3 Oxoxiclopentanocarbonilo O OH - - g.- Ácido 3 cianobutanóico NC HO OCH 3 CN O h.- 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo CH3 CN i.- Etanodinitrilo (Cianógeno) H3C CN j.- 2-Metilpentanonitrilo 41.- Nombra los siguientes compuestos: OH Br CN H3C CN NC CH3 CH3 a.- 4-Etil-5-hidroxihexanonitrilo b.- 2-Metilhexanodinitrilo H3C CN c.- 3-Bromo-6-metilciclohexanocarbonitrilo Página 133 O HO CH2 CN H3C CN HC CN d.- 6-Hidroxi-5-oxo-hexanonitrilo e.- 4-Etil-pent-4-enonitrilo f.- Hex -3-en-5-inonitrilo 17.- Aminas Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. O O Cl Cl CH3 Cloruro de Ciclohexanocarbonilo Cloruro de 3 -metilciclopentanocarbonil Ejemplos: Cadena principal: Butano H3C 3 2 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional I O Yoduro de butanoilo OH Nombre: Yoduro de butanoilo Cadena principal: Butano O Numeración: Inicia por el grupo funcional H3C Cl CH3 Sustituyentes: Hidroxilo en 3 y metilo en 2 Nombre: Cloruro de 3-Hidroxi-2-metilbutanoilo Página 107 Cadena principal: Pentano. Nombre: 6-Ciclopropil-5-clorohepteno Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno). Las moléculas que tienen el mismo grupo funcional tienen comportamientos químicos análogos que denominamos “función”. Grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos que representan un punto singular en una molécula orgánica, es decir, un lugar con propiedades físico-químicas características que dan lugar a comportamientos específicos. n raiz +sufijo n raiz +sufijo n raiz +sufijo, metano 2.- Escribe la formula molecular, la fórmula semidesarrollada y nombra los alcanos lineales de 20, 30, 40, 50 y 100 carbonos. LIBROS GRATIS FISÃ"CA CON SOLUCIONARIOS PDF GRATIS. Hexacianoferrato (II) de cobre (II) Grupo Alquilo Metil Etil Propil Butil Pentil Hexil Heptil Octil Nonil Decil Fórmula -CH3 -CH2CH3 -CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2 CH3 Página 18 Ejercicios 1.- Escribe las fórmulas y los nombres de los alcanos lineales con menos de diez carbonos. A partir de estas dos. Numeración: inicia en uno de los isopropilos 2 6 3 5 4 H3C Sustituyentes: 2 grupos isopropilos en posiciones 1 y 4 Nombre: 1,4-Diisopropilbenzeno (p-diisopropilbenzeno)- CH3 CH3 H3C Cadena principal: Benzeno. ejercicios orgÁnica bÁsica; ejercicio 1. ejercicio 5; ejercicio 2: ejercicio 6: ejercicio 3: ejercicio 7: ejercicio 4: ejercicio 8: ejercicios referidos a varias funciones orgÁnicas ejercicios referidos a una funciÓn orgÁnica . b.H3C Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (Ciclohexano). CH2 2 4. Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. u cx cy  cx  cy u cx cy  cx  c y. La cadena más larga del sustituyente es de 2 carbonos (etilo) CH 2 3 con metilo en posición 1. <>/ExtGState<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/Annots[ 22 0 R 23 0 R] /MediaBox[ 0 0 612.12 935.52] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> Estos efectos dependen del tamaño de las moléculas de hidrocarburo y del lugar del cuerpo donde se aplican. Colegio Los Sauces Departamento de Ciencias APUNTES Y EJERCICIOS DE FORMULACIÓN y NOMENCLATURA DE QUÍMICA INORGÁNICA NORMAS GENERALES ORDEN EN EL QUE SE DISPONEN LOS SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS EN LOS COMPUESTOS by Roberto Ivan Montufar Download Free PDF View PDF APUNTES Y EJERCICIOS DE FORMULACIÓN FORMULACIÓN 1 by Angel Fernando Perez Gamez c) Nombre: 3-Metil-Ciclohexanol. • Lubricante sólido. Procedemos al . 1. 6.Obsérvese, que en sustituyentes complejos, se tienen en cuenta los prefijos de cantidad (di, tri, tetra...) a la hora alfabetizar. 2 CH asignación eficiente que maximizaría la equidad en esta sociedad. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alquilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. Manual de Nomenclatura Inorgánica y Ejercicios. Desearía haber tenido esta numerosa guía de química orgánica. Nomenclatura Inorgánica - Ejercicios Resueltos. Parece que estás usando Internet Explorer 11 o anterior. QUÍMICA DE COORDINACIÓN En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). Now customize the name of a clipboard to store your clips. en la producción del bien x que afecta a la producción del bien y. Este resultado implica que el mercado competitivo está asignando ineficientemente los recursos, (hay un “fallo de mercado”), ya que está asignando más cantidad de factor productivo, Lx , (, unidades) de la que sería necesaria (100 unidades) en la producción eficiente del bien x. 7 4 Numeración: los dobles enlaces deben tomar los 6 5 menores localizadores. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. 3, 3 CH CH CH 2 CH 2 CH CH 2 C CH 3 2. En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los sustituyentes tomen los menores localizadores. tridecano CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 CH3 3-Ciclopropil-2-metiloctano 1-Ciclopentil-3-metilhexano Regla 3.- Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. butano Para conocer la fórmula molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del Prof. Leopoldo Simoza L. Página 8 compuesto. 3, Resolviendo el problema de optimización para cada una de las empresas (maximización del. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes) OH 6 O O NH2 7 OCH3 5 4 3 2 6-Aminoheptan-2-ona 1 NH2 3-Aminociclohenanol NH2 4-Aminociclohexanocarboxilato de metilo Ejemplos: Cadena principal: Metano H3C NH2 Grupo funcional: Amina Nombre: Metanamina (Metilamina) Página 135 Cadena principal: Metano H3C Grupo funcional: Amina NH CH3 Sustituyente: Metilo Nombre: N-Metilmetanamina (Dimetilamina) Cadena principal: Propano 3 2 Grupo funcional: Amina 1 N CH3 Sustituyentes: Metilo y etilo sobre el átomo de nitrógeno CH3 Nombre: N-Etil-N-metilpropanamina (Etilmetilpropilamina) Cadena principal: Ciclopentano NH2 Grupo funcional: Amina Sustituyente: No tiene Nombre: Ciclopentanamina (Ciclopentilamina) Cadena principal: Pentano NH2 5 4 Grupo funcional: Amina 3 2 CH3 1 Sustituyente: Metil en posición 3 Nombre: 3-Metilpentan-2-amina NH2 Grupo Funcional: Amina Sustituyente: Bencilo Nombre: Bencilamina (1-Fenilmetanamina) Página 136 Grupo funcional: Amina NH Sustituyentes: Fenilo Nombre: Difenilamina (N-Fenilanilina) 5 Cadena principal: Pentano 4 3 2 CH3 1 N CH3 Grupo funcional: Amina Sustituyentes: 2 grupos metilo sobre el átomo de nitrógeno Nombre: N,N-Dimetilpentan-1-amina Cadena principal: Butano CH3 H3C Grupo funcional: Amina en posición 2 1 2 3 4 Sustituyentes: Dos grupos metilos en posición 3 NH2 3,3-DimetilButan-2-amina Cadena principal: Ciclohexano NH CH3 Grupo funcional: Amina Sustituyente: Metilo sobre el átomo de nitrógeno Nombre: N-Metilciclohexanamina Cadena principal: Pentano NH2 5 4 3 Grupo funcional: Amina 2 1 NH2 Sustituyente: No tiene Nombre: Pentano-1,4-diamina Página 137 H2N Cadena principal: Ciclohexano (Ciclohexa-1,3-dieno) NH2 Grupo funcional: Amina Sustituyente: No tiene Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina NH2 Grupo funcional: Amino Sustituyente: Fenilo Nombre: Fenilamina (anilina) NH2 5 3 4 Cadena principal: Pentano OH 2 O 1 OH Grupo Funcional: Ácido (Grupo prioritario) Sustituyentes: Amino en 4 hidróxido en 2 Nombre: Acido-4-Amino-2-Hidroxipentanóico Cadena principal: Ciclohexano (Ciclohex-1-eno) OCH3 Grupo funcional: Ester (…carboxilato de metilo) Sustituyente: Amino en 3 H2N Nombre: 3-Aminociclohex-1-enocarboxilato de metilo Cadena principal: Ciclohexano O Grupo funcional: Cetona Sustituyente: Amino en 3 NH2 Nombre: 3-Aminociclohexanona Página 138 Cadena principal: Hexano NH2 6 5 4 OH 3 O 2 1 Grupo Funcional: Aldehído (prioritario) H Sustituyentes: Amino en 5, hidróxido en 3, cetona en 4 O Nombre: 5-Amino-3-hidroxi-4 oxo-hexanal 18.- Nomenclatura de Biciclos Regla 1. Las líneas oscuras están en el plano. Nombre: 4-terbutil-2-clorohept-1-eno Nota: en la alfabetización no se tiene en cuenta el prefijo ter- Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) 4 3 5 CH2 Numeración: comienza en el sustituyente que va antes 6 2 1 CH2 en el orden alfabético (etenilo) Sustituyentes: etenilo en posición 1 y prop-2-enilo en posición 3. tr T, 1 1 2 2 Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6. Nombre: 6-Cloro-7-metiloct-3-ino Página 49 5 3 2 1 7 6 4 8 9 Cadena principal: tiene 9 carbonos (non-4-ino) Numeración: empieza por la izquierda. tritriacontano Tetrahidroxoaluminato de sodio Los hidrocarburos que no tienen grupos funcionales de doble o triple enlace se clasifican como alcanos o cicloalcanos, dependiendo de si los átomos de carbono de la molécula están dispuestos sólo en cadenas o también en anillos. Sustituyentes: metilos en posición 1,3 y etilo en posición 1. Wiley. • Que el alumno realice los ejercicios propuestos para que clarifique la forma en cómo se toma una lectura en las diferentes escalas del instrumento. Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. manual de formulaciÓn y nomenclatura quÍmica... taller nomenclatura alcanos, alquenos, alquino y ciclicos. 3. 3 Numeración: doble enlace con el menor localizador. octano CH3 7 6 5 1 3 4 Cadena principal: conteniendo el doble y triple enlace (hept-4-eno-1-ino). Seguido de un paréntesis dentro de cual se nombra al sustituyente complejo con la terminación -IL 5. Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno. Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. Blackwell Scientific publications, 1993. Los sustituyentes son un etilo en posición 3 y dos metilos en 2 y 4. Hay aniones poliatómicos que no se pueden considerar provenientes de oxoácidos que han cedido pro- Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. La cadena se numera de forma que los átomos de carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. La benzoina es una palabra derivada del francés benjoin, la Página 57 cual a su vez proviene del árabe “luban jawi”, que significa incienso de Java, el ácido benzoico es inodoro, pero puede aislarse fácilmente de la mezcla que constituye el material benzoina. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Veremos más despacio las normas básicas de formulación de las funciones orgánicas más representativas. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl... O NH2 O5 NH2 4 O 5 O 2 3 1 OH Ácido 5-carbamoilpentanóico 7 6 7 6 4 5Br 4 NH2 3 1 OH 2 3 2 1O OH Ácido 5-Bromo-4-carbamoilheptanóico Br O Ácido 5-Bromo-4-carbamoilheptanóico Regla 4. 1.2.- Fórmulas químicas La fórmula química es la forma escrita de una molécula. Ejercicios resueltos de formulación química Compartir Practica y aprende a formular con más de 10.000 ejercicios resueltos de formulación química. Por lo tanto, En la molécula hay átomos de carbono, hidrógeno y uno o más halógenos. 4. qx 1 0 , 06 qy qy 1 0 , 06 qx q x qy, Teniendo en cuenta que la producción negativa no tiene sentido económico, deshaciendo el, cambio de variable, y considerando la ecuación (b), tenemos que las producciones óptimo. OH 1 H3C 6 5 4 3 2 OH Hex-5-en-2-ol 2 6 1 5 6 3 4 2 1 Hex-3-en-5-in-1-ol OH 3 5 4 6-Metilciclohen-2-en-1-ol Página 76 Ejemplos: Cadena principal: 5 carbonos (Pentano) CH3 OH Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 4 5 3 2 1 Sustituyentes: Grupo Metil en posición 4 Nombre: 4-Metilpentan-2-ol. Pearson-Prentice Hall. Página 31 3. 3-metilhexano. It appears that you have an ad-blocker running. Por ejemplo, el nombre correcto del compuesto que se muestra a continuación es 3-metilheptano, no 2-etilhexano. Formalmente son producto de deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico (o una, si ocurre de forma intramolecular en un ácido di-carboxílico). 3 CH CH 2 CH 2 CH 3 butano Nos puede servir de ayuda, en la modificación de la nomenclatura del año 1993, tener en cuenta que al quitar los numerales leemos correctamente el nombre de la sustancia sin indicadores de posición. Pdf-ejercicios-resueltos-propiedades-coligativas compress; 8. derivan, por “-il,ilo”. CH 2 Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un grupo funcional -COX. Cadena principal: Hexano. 20.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes alquinos. • Electrodo Inerte. 4. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. CH3 1 2 CH3 4 3 5 6 Numeración: inicia por la izquierda. Página 63 Cadena Principal: Benzeno CH3 Numeración: En orden alfabético de los sustituyentes Sustituyentes: Etil en posición 1 y metil en posición 3 6 12 54 3 Nombre: 1-Etil-3-metilbenzeno (m-Etilmetilbenzeno). Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes. Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Pueden provenir de ácidos alifáticos o aromáticos. 3. . tetracosano En cambio, en las cetonas, el grupo carbonilo se encuentra unido a dos radicales hidrocarbonados: si éstos son iguales, las cetonas se llaman simétricas, mientras que si son distintos se llaman asimétricas. Sustituyentes: Metilos en posición3,4. Nomenclatura de derivados halogenados o Haluros de Alquilo (Halogenuros) ............................. 70 8.- Alcoholes ........................................................................................................................................ 74 9.- Éteres ............................................................................................................................................. 84 10.- Aldehídos y Cetonas ..................................................................................................................... 92 11.- Ácidos Carboxílicos....................................................................................................................... 99 12.- Haluros de Alcanoílo. 27 Nombre: 1-Cloro-3-hidroxibenzeno (m-Clorohidroxibenzeno) Cadena principal: Benzeno Br 612 54 3 NO2 Numeración: Inicia por el Bromo (alfabéticamente) Sustituyentes: Bromo en posición 1 y Nitro en posición 2 Nombre: 1-Bromo-2-nitrobenzeno (o-Bromonitrobenzeno). Los sustituyentes son: metilos en 2,2,7,8; etilos en 4,5, luego el nombre de la molécula será: 4,5 dietil, 2,2,7,8 tetrametil decano, también, segun las nuevas disposiciones de la IUPAC: Dec 4,5 dietil, 2,2,79 tetrametilano. Si continúas con este navegador, es posible que veas resultados inesperados. FUNCIONES HIDROGENADAS: HIDROCARBUROS........................................................................... 14 2.1.- Alcanos (Hidrocarburos Alifáticos Saturados / Parafinas). La dotación de bienes de los, consumidores es como sigue: el consumidor 1 tiene una unidad de cada bien, es decir, 1 1 C Ejercicios Resueltos Arte Gay Ejercicio resuelto 10, formulación orgánica de Alquenos. c x cy cx cy      es la asignación de, 1 En estos casos hay que tener en cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales: Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados La IUPAC ha establecido la siguiente regla de carácter general para la nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos que tendremos en cuenta siempre: la cadena principal es la más larga que contiene al grupo funcional más importante.
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